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    醫院污水處理方案

     將各類醫院按性質分為綜合醫院和傳染病醫院兩類 A、傳染病醫院指傳染性疾病?漆t院和帶傳染病房的綜合醫院。 B、綜合醫院為不帶傳染病房的綜合醫院和各類非傳染性疾病的?漆t院。

    一、水源  1、醫院污水來源          產生污水的主要部門和設施有:診療室、化驗室、病房、洗衣房、X光照像洗印、動物房、同位素治療診斷、手術室等排水;醫院行政管理和醫務人員排放的生活污水,食堂、單身宿舍、家屬宿舍排水。不同部門科室產生的污水成分和水量各不相同,如重金屬廢水、含油廢水、洗印廢水、放射性廢水等。而且不同性質醫院產生的污水也有很大不同。醫院污水較一般生活污水排放情況復雜。2、醫院污水成分        糞便、傳染性細菌和病毒等病原性微生物。污水中含有酸、堿、懸浮固體、BOD、COD和動植物油等有毒、有害物質。牙科治療、洗印和化驗等過程產生污水含有重金屬、消毒劑、有機溶劑等,部分具有致癌、致畸或致突變性,危害人體健康并對環境有長遠影響。同位素治療和診斷產生放射性污水。放射性同位素在衰變過程中產生a-、β-和γ-放射性,在人體內積累而危害人體健康。 3、醫院污水處理的目的 對污水中的COD、BOD5、SS、動植物油、石油類、陰離子表面活性劑等指標進行控制,使其達到國家規定的安全排放要求。 二、醫院污水水質及排放要求 1、醫院污水處理前水質 1) 污水水質應以實測數據為準; 2) 在無實測資料時可參考表2-2。   表1 醫院污水水質 控制項目 CODcr mg/L BOD5 mg/L SS mg/L 氨氮 mg/L 糞大腸桿菌 /L 污水濃度范圍 150300 80150 40120 1050 1.0×106~3.0×108 平均值 250 100 80 30 1.6×108 2、醫院污水排放標準 為了加強對醫院污水污物的控制和實施新的環境標準體系,國家組織有關部門和人員編制了《醫療機構水污染物排放標準》GB 18466-2005 2 傳染病、結核病醫療機構水污染物排放限值(日均值) 控制項目 CODcr mg/L BOD5 mg/L SS mg/L 氨氮 mg/L 糞大腸桿菌 /L 標準值 60 20 20 15 10 3 綜合醫療機構和其他醫療機構水污染物排放限值(日均值) 控制項目 CODcr mg/L BOD5 mg/L SS mg/L 氨氮 mg/L 糞大腸桿菌 /L 預處理標準 250 100 60 - 5000 排放標準 60 20 20 15 500 三、醫院污水處理工藝介紹及比較       醫院污水處理所用工藝必須確保處理出水達標,主要采用的三種工藝有:加強處理效果的一級處理、二級處理和簡易生化處理。 工藝選擇原則為: A、傳染病醫院必須采用二級處理,并需進行預消毒處理。 B、處理出水排入自然水體的縣及縣以上醫院必須采用二級處理。 C、處理出水排入城市下水道(下游設有二級污水處理廠)的綜合醫院推薦采用二級處理,對采用一級處理工藝的必須加強處理效果。 D、對于經濟不發達地區的小型綜合醫院,條件不具備時可采用簡易生化處理作為過渡處理措施,之后逐步實現二級處理或加強處理效果的一級處理。 1、一級強化處理      對于綜合醫院(不帶傳染病房)污水處理可采用“預處理→一級強化處理→消毒”的工藝。通過混凝沉淀(過濾)去除攜帶病毒、病菌的顆粒物,提高消毒效果并降低消毒劑的用量,從而避免消毒劑用量過大對環境產生的不良影響。 醫院污水的一級強化處理一般采用混凝沉淀、過濾、氣浮等工藝。過濾的固液分離方式需要反沖,操作管理較為復雜,而氣浮工藝中氣體釋放易導致二次污染。所以醫院污水中一般采用混凝沉淀工藝。 醫院污水經化糞池進入調節池,調節池前部設置自動格柵,調節池內設提升水泵。污水經提升后進入混凝沉淀池進行混凝沉淀,沉淀池出水進入接觸池進行消毒,接觸池出水達標排放。   調節池、混凝沉淀池、接觸池的污泥及柵渣等污水處理站內產生的垃圾集中消毒外運。消毒可采用巴氏蒸汽消毒或投加石灰等方式。 加強處理效果的一級強化處理適用于處理出水最終進入二級處理城市污水處理廠的綜合醫院。 2、二級處理工藝   二級處理工藝流程為“調節池→生物氧化→接觸消毒”。醫院污水通過化糞池進入調節池。調節池前部設置自動格柵。調節池內設提升水泵,污水經提升后進入好氧池進行生物處理,好氧池出水進入接觸池消毒,出水達標排放。   調節池、生化處理池、接觸池的污泥及柵渣等污水處理站內產生的垃圾集中消毒外運焚燒。消毒可采用巴氏蒸汽消毒或投加石灰等方式。   傳染病醫院的污水和糞便宜分別收集。生活污水直接進入預消毒池進行消毒處理后進入調節池,病人的糞便應先獨立消毒后,通過下水道進入化糞池或單獨處理(如虛線所示)。各構筑物須在密閉的環境中運行,通過統一的通風系統進行換氣,廢氣通過消毒后排放,消毒可采用紫外線消毒系統。   好氧生化處理單元去除CODcr、BOD5等有機污染物,好氧生化處理可選擇接觸氧化、活性污泥和高效好氧處理工藝,如膜生物反應器、曝氣生物濾池等工藝。采用具有過濾功能的高效好氧處理工藝,可以降低懸浮物濃度,有利于后續消毒。   適用于傳染病醫院(包括帶傳染病房的綜合醫院)和排入自然水體的綜合醫院污水處理。 3、簡易生化處理工藝   簡易生化處理工藝的流程為“沼氣凈化池→消毒”。沼氣凈化池分為固液分離區、厭氧濾池和沉淀過濾區。三區的主要功能分別為去除懸浮固體,吸附膠體和溶解性物質,進一步去除和降解有機污染物,最后通過沉淀和過濾單元去除剩余懸浮物和降解有機污染物,保證出水質量。所產生沼氣根據氣量大小作不同的處理,當1m3污泥制取沼氣達15m3以上時,收集利用;當1m3污泥制取沼氣不足15m3時,收集燃燒處理。   沼氣凈化池利用厭氧消化原理進行固體有機物降解。沼氣凈化池的處理效率優于腐化池和沼氣池,造價低、動力消耗低,管理簡單。   作為對于邊遠山區、經濟欠發達地區醫院污水處理的過渡措施,逐步實現二級處理或加強處理效果的一級處理。 4、生物處理   生物處理工藝主要有活性污泥法、生物接觸氧化法、膜生物反應器、曝氣生物濾池和簡易生化處理等。   1)、活性污泥法   活性污泥法是以懸浮生長的微生物在好氧條件下對污水中的有機物、氨氮等污染物進行降解的廢水生物處理工藝。   a. 工藝特點   活性污泥工藝的優點是對不同性質的污水適應性強,建設費用較低。   活性污泥工藝的缺點是運行穩定性差,容易發生污泥膨脹和污泥流失,分離效果不夠理想。    b.適用范圍   傳統活性污泥法適用于800床以上水量較大的醫院污水處理工程。對于800床以下、水量較小的醫院常采用活性污泥法的變形工藝——序批式活性污泥法(SBR)。   SBR工藝是活性污泥法的一種變型。SBR按周期循環運行,每個周期循環過程包括進水、反應(曝氣)、沉淀、排放和待機五個工序。SBR單個周期的進水、反應、沉淀、排放和待機都是可以進行控制的。每個過程與特定的反應條件相聯系(混合/靜止,好氧/厭氧),這些反應條件促進污水物理和化學特性有選擇的改變。   SBR工藝具有流程簡單、管理方便、基建投資省、運行費用較低、處理效果好及設備國產化程度高等優點。 2)、生物接觸氧化工藝   生物接觸氧化工藝采用固定式生物填料作為微生物的載體,生長有微生物的載體淹沒在水中,曝氣系統為反應器中的微生物供氧。由于生物接觸氧化法的微生物固定生長于生物填料上,克服了懸浮活性污泥易于流失的缺點,在反應器中能保持很高的生物量。   a. 工藝特點  。1)生物接觸氧化法對沖擊負荷和水質變化的耐受性強,運行穩定。  。2)生物接觸氧化法容積負荷高,占地面積小,建設費用較低。  。3)生物接觸氧化法污泥產量較低,無需污泥回流,運行管理簡單。  。4)生物接觸氧化法有時脫落一些細碎生物膜,沉淀性能較差的造成出水中的懸浮固體濃度稍高,一般可達到30mg/L左右。    b.適用范圍   生物接觸氧化法適用于500床以下的中小規模醫院污水處理工程。尤其適用于場地面積小、水量小、水質波動較大和污染物濃度較低、活性污泥不易培養等情況,管理方便。   3)、膜-生物反應器   膜-生物反應器(Membrane BioReactor,MBR)是將膜分離技術與生物反應器結合在一起的新型污水處理工藝。根據膜分離組件的設置位置,可分為分置式MBR和一體式MBR兩大類。   a.工藝特點 MBR工藝用膜組件代替了傳統活性污泥工藝中的二沉池,可進行高效的固液分離,克服了傳統工藝中出水水質不夠穩定、污泥容易膨脹等不足,具有下列優點: 1 抗沖擊負荷能力強,出水水質優質穩定,可以完全去除SS,對細菌和病毒也有很好的截留效果。 2 實現反應器水力停留時間(HRT)和污泥齡(SRT)的完全分離,使運行控制更加靈活穩定;生物反應器內微生物量濃度高,可高達10g/L以上,處理裝置容積負荷高,占地面積小,減小了硝化所需體積。 3 有利于增殖緩慢的微生物的截留和生長,系統硝化效率提高?裳娱L一些難降解有機物在系統中的水力停留時間,有利于難降解有機物降解效率的提高。 4 MBR剩余污泥產量低,甚至無剩余污泥排放,降低了污泥處理費用。   b.適用范圍   該工藝適用于300床以下的小規模的醫院污水處理工程,尤其適用于場地面積小、水質要求高和紫外消毒等的情況。   4)、 曝氣生物濾池   曝氣生物濾池(BAF)是生物膜處理工藝的一種。采用一種新型粗糙多孔的粒狀濾料具有很大的比表面積,濾料表面生長有生物膜,池底提供曝氣,污水流過濾床時,污染物首先被過濾和吸附,進而被濾料表面的微生物氧化分解。目前BAF已從單一的工藝逐漸發展成系列綜合工藝,有去除懸浮物、COD、BOD 、硝化、脫氮等作用。   a. 工藝特點  。1 出水水質好。BAF可去除污水中的懸浮物、COD、細菌和大部分氨氮,出水SS小于10mg/L。  。2 微生物生長在粗糙多孔的濾料表面,不易流失,對有毒有害物質有一定適應性,運行可靠性高,抗沖擊負荷能力強。無污泥膨脹問題。  。3 BAF容積負荷高于常規處理工藝,并可省去二沉池和污泥回流泵房,占地面積通常為常規工藝的1/31/5。  。12 需進行反沖洗,反沖水量較大,且運行方式復雜,但易于實現自控。   b.適用范圍   該工藝適用于300床以下的小規模醫院污水處理工程,尤其適用于場地面積小和水質要求高等的情況。   5、 簡易生化處理工藝   a.工藝特點:   沼氣凈化池利用厭氧消化原理進行固體有機物降解。沼氣凈化池的處理效率優于腐化池和沼氣池,造價低,動力消耗低,管理簡單。   b.適用條件   對于經濟不發達地區的小型綜合醫院,條件不具備時可采用簡易生化處理作為過渡處理措施,之后逐步實現二級處理或加強處理效果的一級處理。   上述五種工藝的特點、適用范圍與投資水平等匯總于表4中:   表4 不同生物處理工藝的綜合比較 工藝類型 優點 缺點 適用范圍 基建投資 活性污泥法 對不同性質的污水適應性強。 運行穩定性差,易發生污泥膨脹和污泥流失,分離效果不夠理想 800床以上的水量較大的醫院污水處理工程;800床以下醫院采用SBR 較低 生物接觸氧化工藝 抗沖擊負荷能力高,運行穩定;容積負荷高,占地面積;污泥產量較低;無需污泥回流,運行管理簡單。 部分脫落生物膜造成出水中的懸浮固體濃度稍高。 500床以下的中小規模醫院污水處理工程。適用于場地小、水量小、水質波動較大和微生物不易培養等情況。 -生物反應器 抗沖擊負荷能力強,出水水質優質穩定,有效去除SS和病原體;占地面積;剩余污泥產量低甚至無。 氣水比高,膜需進行反洗,能耗及運行費用高。 300床以下小規模醫院污水處理工程;醫院面積小,水質要求高等情況。 曝氣生物濾池 出水水質好;運行可靠性高,抗沖擊負荷能力強;無污泥膨脹問題; 容積負荷高且省去二沉池和污泥回流,占地面積小。 需反沖洗,運行方式比較復雜; 反沖水量較大。 300床以下小規模醫院污水處理工程。 較高 簡易生化處理工藝 造價低,動力消耗低,管理簡單。 出水COD、BOD等理化指標不能保證達標。 作為對于邊遠山區、經濟欠發達地區醫院污水處理的過渡措施,逐步實現二級處理或加強處理效果的一級處理。 四、消毒工藝的介紹及比較 5 常用消毒方法比較 優點 缺點 消毒效果 Cl2 具有持續消毒作用;工藝簡單,技術成熟;操作簡單,投量準確。 產生具致癌、致畸作用的有機氯化物(THMs);處理水有氯或氯酚味;氯氣腐蝕性強;運行管理有一定的危險性。 能有效殺菌,但殺滅病毒效果較差。 次氯酸鈉 NaOCl 無毒,運行、管理無危險性。 產生具致癌、致畸作用的有機氯化物(THMs);使水的PH值升高。 Cl2殺菌效果相同。 二氧化氯 ClO2 具有強烈的氧化作用,不產生有機氯化物(THMs);投放簡單方便;不受pH影響。 ClO2運行、管理有一定的危險性;只能就地生產,就地使用;制取設備復雜;操作管理要求高。 Cl2殺菌效果好。 臭氧 O3 有強氧化能力,接觸時間短;不產生有機氯化物;不受pH影響;能增加水中溶解氧。 臭氧運行、管理有一定的危險性;操作復雜;制取臭氧的產率低;電能消耗大;基建投資較大;運行成本高。 殺菌和殺滅病毒的效果均很好。 紫外線 無有害的殘余物質;無臭味;操作簡單,易實現自動化;運行管理和維修費用低。 電耗大;紫外燈管與石英套管需定期更換;對處理水的水質要求較高;無后續殺菌作用。 效果好,但對懸浮物濃度有要求。 五、醫院污水處理系統污泥、廢氣處理技術 1、醫院污泥處理   1)、污泥的分類和泥量   a、污泥根據工藝分為化糞池污泥、初沉污泥、剩余污泥、化學(混凝)沉淀污泥、消化污泥等。   b、醫院污水處理過程產生的泥量與原水的懸浮固體及處理工藝有關。醫院污水處理構筑物產生的污泥量如表6-1所示。 6 污泥量平均值 污泥來源 總固體 (g/.d) 含水率 % 污泥體積 (L/.d) (L/.a) 初沉池 54 9295 0.681.08 249395 二沉池 31 9798.5 1.042.07 380755 混凝沉淀 66~75 9397 1.072.20 390840   c、化糞池污泥來自醫院醫務人員及患者的糞便,污泥量取決于化糞池的清掏周期和每人每日的糞便量。每人每日的糞便量約為150g。   d、處理放射性污水的化糞池或處理池每半年清掏一次,清掏前應監測其放射性達標方可處置。   2)、醫院污泥處理工藝流程   污泥處理工藝以污泥消毒和污泥脫水為主。水處理工藝產生的剩余污泥在污泥消毒池內,投加石灰或漂白粉作為消毒劑進行消毒。若污泥量很小,則消毒污泥可排入化糞池進行貯存;污泥量大,則消毒污泥需經脫水后封裝外運,作為危險廢物進行焚燒處理。   3)、污泥消毒   a、污泥首先在消毒池或儲泥池中進行消毒,消毒池或儲泥池池容不小于處理系統24h產泥量,但不宜小于1m3。儲泥池內需采取攪拌措施,以利于污泥加藥消毒。   b、每天濕污泥產量小于2m3的醫院污水處理系統,污泥可在消毒后排入化糞池,此時化糞池的容積應考慮到此部分的污泥量。每天濕污泥產量大于2m3的醫院污水處理系統,污泥可在消毒后進行脫水。   c、污泥消毒的最主要目的是殺滅致病菌,避免二次污染,可以通過化學消毒的方式實現;瘜W消毒法常使用石灰和漂白粉。  。1)石灰投量每升污泥約為15g,使污泥pH11-12,充分攪拌均勻后保持接觸30-60min,并存放7天以上。  。2)漂白粉投加量約為泥量的10-15%。  。3)有條件的地區可采用紫外線輻照消毒。   4)、 污泥脫水   a、污泥脫水的目的是降低污泥含水率,脫水過程必須考慮密封和氣體處理。   b、污泥脫水宜采用離心脫水機。離心分離前的污泥調質一般采用有機或無機藥劑進行化學調質。   c、脫水后的污泥應密閉封裝、運輸。   5)、 污泥的最終處置   污泥根據國家環境保護總局危險廢物分類,屬于危險廢物的范疇,必須按醫療廢物處理要求進行集中(焚燒)處置。 2、 廢氣處理工藝路線選擇   1)、 工藝流程   a、為防病毒從醫院水處理構筑物表面揮發到大氣中而造成病毒的二次傳播污染,將水處理池加蓋板密閉起來,蓋板上預留進、出氣口,把處于自由擴散狀態的氣體組織起來。   b、組織氣體進入管道定向流動到能阻截、過濾吸附、輻照或殺死病毒、細菌的設備中,經過有效處理后再排入大氣。   c、廢氣處理可采用臭氧、過氧乙酸、含氯消毒劑、紫外線、高壓電場、過濾吸附和光催化消毒處理對空氣傳播類病毒進行有效的滅活。   2)、 設計要點   a、按局部通風設計原則,針對有害氣體散發狀況,優先考慮密閉罩。   b、對于格柵口和污泥的清除處,由于操作需要,可以采取敞口罩。   c、通風機選用離心式,排氣高度15m。   d、通風機流量和壓頭需要根據不同處理方法的要求選取,對于使用氧化型消毒劑的情況,通風機和管材應考慮防腐。 六、運行管理 1、監控設備和儀表 1)、醫院污水設備   醫院污水來源及成分復雜,含有病原性微生物、有毒、有害的物理化學污染物和放射性污染等,具有空間污染、急性傳染和潛伏性傳染等特征,不經有效處理會成為一條疫病擴散的重要途徑和嚴重污染環境;   鑒于醫院污水的傳染性,為減少運行人員對現場的接觸,降低傳染機會,在傳染病醫院污水處理工程中應采用較高水平的自動化設備控制。 2)、在線測量儀表的配置原則   在線儀表的配置應根據資金限制及工藝需要綜合考慮。   a. 醫院污水處理站應在出口處配置在線余氯測定儀和流量計。   b. 采用液氯消毒,應設置液位控制儀對消毒污水液位和氯溶液液位指示、報警和控制;同時應設置氯氣泄漏報警裝置。   c. 流量計宜選用超聲波流量計或電磁流量計。   d. 根據醫院規模,400床以下的醫院污水處理工程可只設置液位控制儀表,液位控制儀表可采用浮球式、超聲波式或電容式液位信號開關;400床以上的醫院污水處理工程除液位控制儀表外,宜加設液位測量儀,液位測量儀可選用超聲波式或電容式液位測量儀。   e. 有條件的采用二級處理工藝的醫院亦可設置溶解氧測定儀、PH測定儀等儀表。 3)、自動控制內容及方式   應根據工藝流程、工程規模及管理水平確定自動控制水平,主要自動控制內容如下:   a. 水位自動控制和消毒劑投加自動控制是自動控制的重要內容。消毒劑的投加量應根據在線余氯測定儀的測定結果自動控制調整。   b. 電動格柵除污機和好氧曝氣自動控制;可根據工藝運行要求,采用定時方式自動啟/停。   應當根據工程規模大小、資金額度及傳染性差異來確定不同的監控方式。以下幾種不同監控方式,供工程設計時參考選用。   A、就地控制方式(A):在電控箱及現場按鈕箱上控制,不設在線測量儀表,只設水位信號開關,利用水位信號開關自動開/停水泵。   B、常規集中監控方式(B):分為兩種方式。  。1)在總電控柜上集中監控,不另設獨立的集中監控柜(B-1)。  。2)設獨立的集中監控柜()(B-2)。   C、PLC監控方式(C),分為兩種方式。  。1)在總電控柜內設PLC控制器(C-1),PLC控制器用于工藝設備的自動控制,各種設置在總電控柜上集中控制。  。2)設獨立的集中監控柜(C-2)。   D、計算機監控方式(D)。采用小型PLC控制器及微型計算機集中監控。該種方式只適用于個別較大型、工藝較復雜、有維護管理條件的工程采用。  表7 監控方式的選擇 工程規模 工藝流程 監控方式 200床位及以下 物化處理工藝 監控方式A 生化處理工藝 監控方式AB1 有傳染病污水 監控方式B-1 250400床位 物化處理工藝 監控方式B2C1 生化處理工藝 監控方式C1C2 500800床位 物化處理工藝 監控方式C2 生化處理工藝 監控方式C2 有生化處理工藝的傳染病醫院 監控方式C2D   E、傳染病醫院的控制室應與處理裝置現場分離,減少操作人員與現場的接觸。 3、運行管理   A、醫院污水處理設備的日常維護應納入醫院正常的設備維護管理工作。應根據工藝要求,定期對構筑物、設備、電氣及自控儀表進行檢查維護,確保處理設施穩定運行。   B、醫院污水處理設施的運行應達到以下技術指標:運行率應大于95% (以運行天數計);達標率應大于95%(以運行天數和主要水質指標計);設備的綜合完好率應大于90%。   C、污水處理設施因故需減少污水處理量或停止運轉時,應事先向環保部門報告,批準后方可進行。由于緊急事故造成停止運行時,應立即報告當地環保部門。   D、電氣設備的運行與操作須執行供電管理部門的安全操作規程;易燃易爆的車間或場所應按消防部門要求設置消防器材。   E、提高污水處理設施對突發衛生事件的防范能力,設立應急的配套設施或預留應急改造的空間,具備應急改造的條件。   F、鼓勵委托具有運營資質的單位運行管理。   G、建立健全運行臺帳制度,如實填寫運行記錄,并妥善保存。 2 監測分析   A、按規定對水質進行監測、記錄、保存和上報。   醫院污水處理站的主要監測指標有理化指標、生物性污染指標、生物學指標。   a、醫院污水理化指標的監測是判斷醫院污水處理系統運行狀況和處理效果的重要手段,對保證污水處理系統的正常運行和出水達標極為重要。醫院污水水質理化監測指標主要有:溫度、pH值、懸浮物、氨氮、溶解氧、生化需氧量、化學需氧量和余氯等。   b、醫院污水的生物性污染主要包括細菌、病毒和寄生蟲污染。常用有代表性的指示生物作為指標。生物學指標主要指大腸菌群,也有其它生物體的指示生物(如大腸桿菌、糞便鏈球菌等)。   B、水質取樣應在污水處理工藝末端排放口或處理設施排出口取樣。   C、監測頻率:   日常監測頻率:   生物學指標:總余氯每日至少2次,糞大腸菌每月不得少于1次。   理化指標:取樣頻率為至少每2h一次,取24h混合樣,以日均值計,總a、總b在衰變池排放前取樣監測。每月監測不得少于2次。   執法監測頻率:   生物學指標:總余氯和糞大腸菌每年不得少于4次。   理化指標:每年監測不得少于2次。取樣頻率為至少每2h一次,取24h混合樣,以日均值計,總a、總b在衰變池排放前取樣監測。   D、各種指標的監測方法參見國家環境保護總局認定的標準方法或等效方法。 4、勞動保護   醫院污水處理過程中處理設備的操作、設備的維修以及污泥、廢氣的處理處置過程等環節都易對環境及人體產生危害,因此應對醫院污水處理站對環境產生的影響及工作人員的職業衛生和勞動保護予以重視。   1)、所有操作和維修人員必須經過技術培訓和生產實踐,并持證上崗。   2)、傳染病醫院污水處理站應當采取有效的職業衛生防護措施,為工作人員和管理人員配備必要的防護用品,定期進行健康檢查;防止受到健康損害。   3)、傳染病醫院污水處理站應制定并實施有效的職業衛生程序,包括必要的免疫防治、預防過度暴露于有害環境中的措施以及醫療監督。   4)、傳染病醫院(含帶傳染病房綜合醫院)位于室內的污水處理系統必須設有強制通風設備,并為工作人員配備全套工作服、手套、面罩和護目鏡和防毒面具。   5)、工作人員應當注重個人衛生,應配備有方便工作人員進行清洗的設施(帶有洗手液、溫水),而且應對工作人員進行個人衛生方面的知識培訓。   6)、對于醫院污水處理站的密閉系統,應配置監測、報警裝置,并有一旦發生事故時的應急措施。   7)、工作場所應該備有急救箱。

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    作者:大河水網/發布日期:2011-8-6 15:48:00
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